CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;16）探針
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CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;16）探針 本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;16） 的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針
本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| 6號染色體計數(shù)探針（綠色） |
| 8號/20q探針 |
| D13S25（13q14）探針（紅色） |
| JAK2（9p24）基因斷裂探針 |
| FRS2（12q15）基因探針 |
| p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探針(七探針 ) |
| MYC（8q24），BCL6（3q37），BCL2（18q21）探針 |
| API2/MALT1融合基因t(11;18)探針 |
| MALT1/IGH融合基因t(14;18)探針 |
| IGH融合基因（CCND1,MAF,MAFB,FGFR3）探針 |
| ALK、MET、ROS1基因探針 |
| FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探針 |
| 7號/8號染色體探針 |
| 8號/17號染色體探針 |
| 8號染色體計數(shù)探針（紅色） |
| D7S522（7q31）基因探針 |
| RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探針 |
CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針
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【企業(yè)文化宣傳】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針
，市婦幼保健院開展你嘅耳聾基因檢測。我市喺今年開始進行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項目，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。醫(yī)生介紹，中國人耳聾基因攜帶率為4%-5%。都話，每百名中國人入面，約有4人-5人攜帶耳聾基因。專家提醒，預防聽力缺陷，從新生兒開始。
喺市婦幼保健院耳聾基因免費檢測現(xiàn)場，今年30歲周生帶住個仔前來參加檢測。周生，阿媽話記者仔3歲嗰陣，因為感冒發(fā)燒用咗慶大霉素后，導致聽力阻滯。而家個孫仔5歲嘞，驚遺傳聽力阻滯，就想問檢測。
我市喺今年開始進行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項目，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。此外，作為我市衛(wèi)生計生“十三五”規(guī)劃嘅一個重大民生項目——揚州醫(yī)學遺傳中心于上年7月正式啟用。新生兒出世72鐘之后，只使喺足跟攞一滴血，就可以進行29項新生兒遺傳代謝病嘅篩查。
